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Hemofilia


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Daltonismo

[geneticadaltonismo.bmp]test daltonismo Test de daltonismo: ¿mi hijo/a ve bien los colores?

Herencia ligada al sexo

Análisis de cariotipos

Vamos a analizar distintos cariotipos para determinar la dotación cromosómica, el sexo del individuo y el síndrome que padece.
Ejemplo: Cariotipo 1 
Mujer con trisomía 13 (trisomía en el par 13) que causa el síndrome de Patau.
Fórmula cariotipo: 45 + XX
1 - 2
[geneticasindromecariotipopatau.jpg][geneticasindromecariotipoturner.jpg]
3 - 4
[geneticasindromedowncariotipo.jpg][geneticasindromeedwards18.jpg]
5 - 6
[geneticasindromeklinefelter.jpg]

Cariotipo

El cariotipo es el conjunto de cromosomas ordenados según su longitud, de mayor a menor.
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Alteraciones en el número de cromosomas

ANEUPLOIDÍAS
Las aneuploidías se producen cuando un individuo presenta un cromosoma de más (trisomía) o de menos (monosomía). Es decir, afecta solo a un par de cromosomas homólogos.
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Las aneuploidías suelen ser letales excepto las trisomías de los cromosomas 13, 18, 21 y 23 (cromosomas sexuales: XXX, XXY, XYY) y la monosomía del cromosoma X (X0).
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Determinación del sexo

En los seres humanos el sexo está determinado genéticamente por los cromosomas sexuales X e Y, también llamados heterocromosomas porque tienen formas diferentes.
XY x XX ---- XY (50 %) XX (50 %)

Herencia de los grupos sanguíneos


  • El carácter grupo sanguíneo está determinado por tres alelos AB y O (A y B codominantes y dominantes sobre el alelo O: A = B > O).

  • Herencia del factor Rh: El factor Rh es un carácter determinado por dos alelos R > r.

Diagnóstico prenatal


  • Ecografía
  • Amniocentesis
  • Biopsia corial
  • Punción del cordón umbilical

Herencia en la especie humana


  • Autosomas
  • Cromosomas sexuales

Herencia intermedia y codominancia

  • Herencia INTERMEDIA

R (flor roja) = r (flor blanca)
RR x rr ----> Rr (flor rosa)

  • Codominancia: Herencia de los grupos sanguíneos. 
Genotipo: AB / Fenotipo: grupo sanguíneo AB

Leyes de Mendel


Conceptos básicos


GENÉTICA: ciencia que estudia la herencia de los caracteres biológicos.
A partir de los caracteres observables, el fenotipo, la Genética comprueba su transmisión hereditaria a los descendientes y deduce el genotipo, es decir, el gen o los genes que determinan dichos caracteres. También estudia las leyes que regula la transmisión de los caracteres.
CROMOSOMAS HOMÓLOGOS: son pares de cromosomas de forma similar que poseen información para los mismos caracteres, pero no necesariamente la misma, uno es de origen paterno y el otro, materno. En la profase I intercambian fragmentos de cromátidas (sobrecruzamiento).
GEN: fragmento de ADN que contiene la información para la síntesis de una proteína, responsable de un carácter hereditario. La posición que ocupa un gen sobre un cromosoma se denomina locus (loci en plural). Los genes se localizan en los cromosomas (algo más de 20.000 genes en 23 pares de cromosomas en la especie humana).
ALELOS: cada forma diferente que presentar un gen. Por ejemplo, en el caso del carácter "color de ojos", el fenotipo "color claro" se debe a un alelo, y el fenotipo "color oscuro" a otro diferente.
Los alelos de un gen están situados en el mismo lugar en los dos cromosomas homólogos.
Cada gameto posee un solo alelo para cada carácter. Tras la fecundación, el cigoto ya posee los dos alelos.
CARÁCTER: rasgo o característica observable (anatómica, fisiológica o de comportamiento) en un individuo y transmitida por los genes, ejemplo: color de las flores.
En los seres diploides cada carácter se debe a la acción de dos alelos que pueden ser iguales o distintos.
HOMOCIGOTO o RAZA PURA (AA o aa): individuo que posee los dos alelos iguales para un carácter.
HETEROCIGOTO o HÍBRIDO (Aa): individuo que posee los dos alelos distintos.
Herencia DOMINANTE (A>a): cuando en el heterocigoto solo se expresa el alelo dominante.
Herencia INTERMEDIA (A=a): cuando en el heterocigoto aparece un fenotipo intermedio.
GENOTIPO: conjunto de genes de un individuo. Nosotros nos vamos a referir al genotipo para un carácter o dos.
FENOTIPO: conjunto de caracteres que expresa un individuo. Nosotros nos vamos a referir a la expresión de uno o dos caracteres.

Reproducción sexual

Reproducción asexual

3 - G E N É T I C A


Reproducción asexual y sexual
Conceptos básicos de Genética: genética, gen, carácter, cromosomas homólogos, alelos, carácter, homocigoto, heterocigoto, herencia dominante, herencia intermedia, codominancia, genotipo, fenotipo.

Leyes de Mendel
Herencia intermedia
Codominancia
Herencia de dos caracteres

Genética humana.
Diagnóstico prenatal
Herencia de los grupos sanguíneos y del factor Rh
Determinación del sexo
Mutaciones cromosómicas y genómicas
Herencia ligada al sexo
Árboles genealógicos

Proyecto Genoma Humano


Proyecto Genoma Humano

Portada de 'Science' en 2001 con la publicación del genoma humano.

Clonación

La clonación de seres vivos consiste en obtener organismos genéticamente idénticos.
La clonación puede ser un proceso natural en plantas (reproducción por esquejes) y en los seres humanos (gemelos idénticos o univitelinos).
La clonación artificial puede ser:
  • Clonación reproductiva.
  • Transferencia nuclear: transferencia del núcleo de una célula adulta a un ovocito o cigoto enucleado.
  • Gemelación artificial


  • Clonación terapéutica: obtención de células madres con fines terapéuticos, como la reparación o regeneración de tejidos u órganos dañados. 

Organismos transgénicos

Archivo:GloFish.jpg

GloFish flourescente, el primer animal genéticamente modificado que fue vendido como mascota

Vector de transferencia

ADN recombinante

El ADN recombinante es una molécula formada por la unión de fragmentos de ADN de origen diferente. Se obtiene cortando ambos ADN con la misma enzima de restricción, así se originan extremos cohesivos o pegajosos que se pueden unir entre sí.

Enzimas de restricción


Ingeniería genética

  • Organismo transgénico
  • ADN recombinante
  • Enzimas de restricción
  • Vector de transferencia
  • ADN ligasas
[ingenigenethumor.bmp]

Biotecnología

Traducción

 

El código genético

  • El código genético es universal, es el mismo para todos los seres vivos, con algunas excepciones. El carácter universal del código genético es una prueba más a favor de un origen común para todos los seres vivos.
  • El código genético es degenerado o redundante ya que existen codones sinónimos, es decir, la mayoría de los aminoácidos están codificados por más de un triplete (hay 61 tripletes para los 20 aminoácidos y 3 codones mudos o de terminación de la traducción que no se traducen).

Transcripción



Expresión de la información genética

  • Transcripción
  • Traducción